Sabay-sabay na pagtukoy ng mga volatile phenols, cyanides, anionic surfactants at ammonia sa inuming tubig na may flow analyzer

Salamat sa pagbisita sa Nature.com.Gumagamit ka ng bersyon ng browser na may limitadong suporta sa CSS.Para sa pinakamagandang karanasan, inirerekomenda namin na gumamit ka ng na-update na browser (o huwag paganahin ang Compatibility Mode sa Internet Explorer).Bilang karagdagan, upang matiyak ang patuloy na suporta, ipinapakita namin ang site na walang mga istilo at JavaScript.
Nagpapakita ng carousel ng tatlong slide nang sabay-sabay.Gamitin ang Nakaraang at Susunod na mga pindutan upang lumipat sa tatlong mga slide sa isang pagkakataon, o gamitin ang mga pindutan ng slider sa dulo upang lumipat sa tatlong mga slide sa isang pagkakataon.
Sa pag-aaral na ito, binuo ang isang paraan para sa sabay-sabay na pagtukoy ng mga volatile phenols, cyanides, anionic surfactants at ammonia nitrogen sa inuming tubig gamit ang flow analyzer.Ang mga sample ay unang distilled sa 145 ° C.Ang phenol sa distillate pagkatapos ay tumutugon sa pangunahing ferricyanide at 4-aminoantipyrine upang bumuo ng isang pulang complex, na sinusukat sa colorimetrically sa 505 nm.Ang cyanide sa distillate pagkatapos ay tumutugon sa chloramine T upang bumuo ng cyanochloride, na pagkatapos ay bumubuo ng isang asul na complex na may pyridinecarboxylic acid, na sinusukat sa colorimetrically sa 630 nm.Ang mga anionic surfactant ay tumutugon sa pangunahing methylene blue upang bumuo ng isang compound na kinukuha ng chloroform at hinugasan ng acidic na methylene blue upang alisin ang mga nakakasagabal na sangkap.Ang mga asul na compound sa chloroform ay tinutukoy ng colorimetrically sa 660 nm.Sa isang alkaline na kapaligiran na may wavelength na 660 nm, ang ammonia ay tumutugon sa salicylate at chlorine sa dichloroisocyanuric acid upang bumuo ng indophenol blue sa 37 °C.Sa mass concentrations ng volatile phenols at cyanides sa hanay na 2–100 µg/l, ang relatibong standard deviations ay 0.75–6.10% at 0.36–5.41%, ayon sa pagkakabanggit, at ang recovery rate ay 96.2–103.6% at 96.0-102.4% .%.Linear correlation coefficient ≥ 0.9999, ang mga limitasyon ng pagtuklas ay 1.2 µg/L at 0.9 µg/L.Ang mga kamag-anak na standard deviations ay 0.27–4.86% at 0.33–5.39%, at ang mga recoveries ay 93.7–107.0% at 94.4–101.7%.Sa isang mass concentration ng anionic surfactants at ammonia nitrogen 10 ~ 1000 μg / l.Ang mga linear correlation coefficient ay 0.9995 at 0.9999, ang mga limitasyon sa pagtuklas ay 10.7 µg/l at 7.3 µg/l, ayon sa pagkakabanggit.Walang mga pagkakaiba sa istatistika kumpara sa pambansang pamantayang pamamaraan.Ang pamamaraan ay nakakatipid ng oras at pagsisikap, may mas mababang limitasyon sa pagtuklas, mas mataas na katumpakan at katumpakan, mas kaunting kontaminasyon, at mas angkop para sa pagsusuri at pagtukoy ng malalaking volume na sample.
Ang mga volatile phenol, cyanides, anionic surfactants at ammonium nitrogen1 ay mga marker ng organoleptic, pisikal at metalloid na elemento sa inuming tubig.Ang mga phenolic compound ay pangunahing kemikal na bumubuo ng mga bloke para sa maraming aplikasyon, ngunit ang phenol at ang mga homologue nito ay nakakalason din at mahirap i-biodegrade.Ang mga ito ay ibinubuga sa panahon ng maraming prosesong pang-industriya at naging karaniwang mga pollutant sa kapaligiran2,3.Ang mataas na nakakalason na phenolic substance ay maaaring masipsip sa katawan sa pamamagitan ng balat at mga organ sa paghinga.Karamihan sa kanila ay nawawala ang kanilang toxicity sa panahon ng proseso ng detoxification pagkatapos makapasok sa katawan ng tao, at pagkatapos ay excreted sa ihi.Gayunpaman, kapag nalampasan ang normal na kakayahan ng katawan sa detoxification, maaaring maipon ang labis na mga sangkap sa iba't ibang organo at tisyu, na humahantong sa talamak na pagkalason, sakit ng ulo, pantal, pangangati ng balat, pagkabalisa sa isip, anemia, at iba't ibang sintomas ng neurological 4, 5, 6,7.Ang cyanide ay lubhang nakakapinsala, ngunit laganap sa kalikasan.Maraming mga pagkain at halaman ang naglalaman ng cyanide, na maaaring gawin ng ilang bacteria, fungi o algae8,9.Sa mga produktong panlinis tulad ng mga shampoo at panghugas ng katawan, ang mga anionic na surfactant ay kadalasang ginagamit upang mapadali ang paglilinis dahil binibigyan nila ang mga produktong ito ng napakahusay na kalidad ng lather at foam na hinahanap ng mga mamimili.Gayunpaman, maraming mga surfactant ang maaaring makairita sa balat10,11.Ang inuming tubig, tubig sa lupa, tubig sa ibabaw at wastewater ay naglalaman ng nitrogen sa anyo ng libreng ammonia (NH3) at ammonium salts (NH4+), na kilala bilang ammoniacal nitrogen (NH3-N).Ang mga decomposition na produkto ng nitrogen-containing organic matter sa domestic wastewater ng mga microorganism ay pangunahing nagmumula sa pang-industriyang wastewater tulad ng coking at synthetic ammonia, na bahagi ng ammoniacal nitrogen sa tubig12,13,14.Maraming mga pamamaraan, kabilang ang spectrophotometry15,16,17, chromatography18,19,20,21 at flow injection15,22,23,24 ay maaaring gamitin upang sukatin ang apat na contaminant na ito sa tubig.Kung ikukumpara sa ibang mga pamamaraan, ang spectrophotometry ang pinakasikat1.Gumamit ang pag-aaral na ito ng apat na dual-channel modules upang sabay na suriin ang mga pabagu-bagong phenol, cyanides, anionic surfactants, at sulfides.
Ginamit ang AA500 continuous flow analyzer (SEAL, Germany), isang SL252 electronic balance (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, China), at isang Milli-Q ultrapure water meter (Merck Millipore, USA).Ang lahat ng mga kemikal na ginamit sa gawaing ito ay nasa analytical grade, at ang deionized na tubig ay ginamit sa lahat ng mga eksperimento.Ang hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, boric acid, chloroform, ethanol, sodium tetraborate, isonicotinic acid at 4-aminoantipyrine ay binili mula sa Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Ang Triton X-100, sodium hydroxide at potassium chloride ay binili mula sa Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (China).Potassium ferricyanide, sodium nitroprusside, sodium salicylate at N,N-dimethylformamide ay ibinigay ng Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Ang potasa dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, pyrazolone at methylene blue trihydrate ay binili mula sa Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (China).Ang trisodium citrate dihydrate, polyoxyethylene lauryl ether at sodium dichloroisocyanurate ay binili mula sa Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (China).Ang mga karaniwang solusyon ng volatile phenols, cyanides, anionic surfactants, at aqueous ammonia nitrogen ay binili mula sa China Institute of Metrology.
Distillation Reagent: Dilute ang 160 ml ng phosphoric acid sa 1000 ml na may deionized na tubig.Reserve buffer: Timbangin ang 9 g ng boric acid, 5 g ng sodium hydroxide at 10 g ng potassium chloride at dilute sa 1000 ml na may deionized na tubig.Absorption Reagent (nene-renew linggu-linggo): Tumpak na sukatin ang 200 ml stock buffer, magdagdag ng 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/ethanol) at gamitin pagkatapos ng pagsasala sa pamamagitan ng 0.45 µm filter membrane.Potassium ferricyanide (na-renew linggu-linggo): Timbangin ang 0.15 g ng potassium ferricyanide at i-dissolve ito sa 200 ml ng reserbang buffer, magdagdag ng 1 ml ng 50% Triton X-100, salain sa pamamagitan ng 0.45 µm filter membrane bago gamitin.4-Aminoantipyrine (na-renew linggu-linggo): Timbangin ang 0.2 g ng 4-aminoantipyrine at i-dissolve sa 200 ml ng stock buffer, magdagdag ng 1 ml ng 50% Triton X-100, salain sa pamamagitan ng 0.45 µm filter membrane.
Reagent para sa distillation: pabagu-bago ng isip phenol.Buffer solution: Timbangin ang 3 g potassium dihydrogen phosphate, 15 g disodium hydrogen phosphate at 3 g trisodium citrate dihydrate at ihalo sa 1000 ml na may deionized na tubig.Pagkatapos ay magdagdag ng 2 ml ng 50% Triton X-100.Chloramine T: Timbangin ang 0.2 g ng chloramine T at ihalo sa 200 ml na may deionized na tubig.Chromogenic reagent: Chromogenic reagent A: Ganap na matunaw ang 1.5 g ng pyrazolone sa 20 ml ng N,N-dimethylformamide.Developer B: I-dissolve ang 3.5 g ng hisonicotinic acid at 6 ml ng 5 M NaOH sa 100 ml ng deionized na tubig.Paghaluin ang Developer A at Developer B bago gamitin, ayusin ang pH sa 7.0 gamit ang NaOH solution o HCl solution, pagkatapos ay ihalo sa 200 ml na may deionized na tubig at salain para magamit sa ibang pagkakataon.
Buffer solution: I-dissolve ang 10 g sodium tetraborate at 2 g sodium hydroxide sa deionized na tubig at ihalo sa 1000 ml.0.025% methylene blue solution: I-dissolve ang 0.05 g ng methylene blue trihydrate sa deionized na tubig at gumawa ng hanggang 200 ml.Methylene blue stock buffer (na-renew araw-araw): dilute ang 20 ml ng 0.025% methylene blue solution sa 100 ml na may stock buffer.Ilipat sa isang separating funnel, hugasan ng 20 ml ng chloroform, itapon ang ginamit na chloroform at hugasan ng sariwang chloroform hanggang mawala ang pulang kulay ng chloroform layer (karaniwan ay 3 beses), pagkatapos ay salain.Basic Methylene Blue: Dilute ang 60 ml na na-filter na methylene blue stock solution sa 200 ml stock solution, magdagdag ng 20 ml ethanol, ihalo nang mabuti at degas.Acid methylene blue: Magdagdag ng 2 ml ng 0.025% methylene blue na solusyon sa humigit-kumulang 150 ml ng deionized na tubig, magdagdag ng 1.0 ml ng 1% H2SO4 at pagkatapos ay maghalo sa 200 ml na may deionized na tubig.Pagkatapos ay magdagdag ng 80 ML ng ethanol, ihalo nang mabuti at degas.
20% polyoxyethylene lauryl ether solution: Timbangin ang 20 g ng polyoxyethylene lauryl ether at ihalo sa 1000 ml na may deionized na tubig.Buffer: Timbangin ang 20 g ng trisodium citrate, ihalo sa 500 ml na may deionized na tubig at magdagdag ng 1.0 ml ng 20% ​​polyoxyethylene lauryl ether.Sodium salicylate solution (renewed weekly): Timbangin ang 20 g ng sodium salicylate at 0.5 g ng potassium ferricyanide nitrite at i-dissolve sa 500 ml ng deionized na tubig.Sodium dichloroisocyanurate solution (na-renew linggu-linggo): Timbangin ang 10 g ng sodium hydroxide at 1.5 g ng sodium dichloroisocyanurate at i-dissolve ang mga ito sa 500 ml ng deionized na tubig.
Ang mga pabagu-bagong pamantayan ng phenol at cyanide ay inihanda bilang mga solusyon na 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l at 100 µg/l, gamit ang 0.01 M sodium hydroxide solution.Anionic surfactant at ammonia nitrogen standard ay inihanda gamit ang deionized water 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L at 1000 mcg/l .solusyon.
Simulan ang cooling cycle tank, pagkatapos (sa pagkakasunud-sunod) i-on ang computer, sampler at power sa AA500 host, tingnan kung tama ang pagkakakonekta ng piping, ipasok ang air hose sa air valve, isara ang pressure plate ng peristaltic pump, ilagay ang reagent piping sa malinis na tubig sa gitna.Patakbuhin ang software, i-activate ang kaukulang channel window at tingnan kung secure na konektado ang mga connecting pipe at kung mayroong anumang mga gaps o air leaks.Kung walang pagtagas, i-aspirate ang naaangkop na reagent.Pagkatapos maging stable ang baseline ng window ng channel, piliin at patakbuhin ang tinukoy na file ng paraan para sa pagtuklas at pagsusuri.Ang mga kondisyon ng instrumento ay ipinapakita sa Talahanayan 1.
Sa automated na paraan na ito para sa pagtukoy ng phenol at cyanide, ang mga sample ay unang distilled sa 145 °C.Ang phenol sa distillate pagkatapos ay tumutugon sa pangunahing ferricyanide at 4-aminoantipyrine upang bumuo ng isang pulang complex, na sinusukat sa colorimetrically sa 505 nm.Ang cyanide sa distillate pagkatapos ay tumutugon sa chloramine T upang bumuo ng cyanochloride, na bumubuo ng isang asul na complex na may pyridinecarboxylic acid, na sinusukat sa colorimetrically sa 630 nm.Ang mga anionic surfactant ay tumutugon sa pangunahing methylene blue upang bumuo ng mga compound na nakuha gamit ang chloroform at pinaghihiwalay ng isang phase separator.Ang chloroform phase ay pagkatapos ay hugasan ng acidic methylene blue upang alisin ang mga nakakasagabal na sangkap at muling pinaghiwalay sa isang pangalawang bahagi na separator.Colorimetric na pagpapasiya ng mga asul na compound sa chloroform sa 660 nm.Batay sa reaksyon ng Berthelot, ang ammonia ay tumutugon sa salicylate at chlorine sa dichloroisocyanuric acid sa isang alkaline medium sa 37 °C upang bumuo ng indophenol blue.Ang sodium nitroprusside ay ginamit bilang isang katalista sa reaksyon, at ang nagresultang kulay ay sinusukat sa 660 nm.Ang prinsipyo ng pamamaraang ito ay ipinapakita sa Figure 1.
Schematic diagram ng tuloy-tuloy na paraan ng sampling para sa pagtukoy ng mga pabagu-bago ng isip na phenol, cyanides, anionic surfactants at ammoniacal nitrogen.
Ang konsentrasyon ng volatile phenols at cyanides ay mula 2 hanggang 100 µg/l, linear correlation coefficient 1.000, regression equation y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).Ang correlation coefficient para sa cyanide ay 1.000 at ang regression equation ay y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Ang anioonic surfactant ay may magandang linear na pagdepende sa konsentrasyon ng ammonia nitrogen sa hanay na 10-1000 µg/L.Ang mga coefficient ng ugnayan para sa anionic surfactants at ammonia nitrogen ay 0.9995 at 0.9999, ayon sa pagkakabanggit.Mga equation ng regression: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) at y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), ayon sa pagkakabanggit.Ang control sample ay patuloy na sinusukat ng 11 beses, at ang limitasyon ng pagtuklas ng pamamaraan ay hinati ng 3 standard deviations ng control sample sa bawat slope ng standard curve.Ang mga limitasyon sa pagtuklas para sa mga volatile phenol, cyanides, anionic surfactants, at ammonia nitrogen ay 1.2 µg/l, 0.9 µg/l, 10.7 µg/l, at 7.3 µg/l, ayon sa pagkakabanggit.Ang limitasyon sa pagtuklas ay mas mababa kaysa sa pambansang pamantayang pamamaraan, tingnan ang Talahanayan 2 para sa mga detalye.
Magdagdag ng mataas, katamtaman, at mababang karaniwang solusyon sa mga sample ng tubig na walang bakas ng mga analyte.Ang intraday at interday na pagbawi at katumpakan ay kinakalkula pagkatapos ng pitong magkakasunod na pagsukat.Tulad ng ipinapakita sa Talahanayan 3, ang intraday at intraday volatile phenol extraction ay 98.0-103.6% at 96.2-102.0%, ayon sa pagkakabanggit, na may relatibong standard deviations na 0.75-2.80% at 1. 27-6.10%.Ang intraday at interday cyanide recovery ay 101.0-102.0% at 96.0-102.4%, ayon sa pagkakabanggit, at ang relatibong standard deviation ay 0.36-2.26% at 2.36-5.41%, ayon sa pagkakabanggit.Bilang karagdagan, ang intraday at interday extraction ng anionic surfactants ay 94.3–107.0% at 93.7–101.6%, ayon sa pagkakabanggit, na may kamag-anak na standard deviations na 0.27–0.96% at 4.44–4.86%.Sa wakas, ang intra- at inter-day ammonia nitrogen recovery ay 98.0–101.7% at 94.4–97.8%, ayon sa pagkakabanggit, na may kamag-anak na standard deviations na 0.33–3.13% at 4.45–5.39%, ayon sa pagkakabanggit.tulad ng ipinapakita sa Talahanayan 3.
Ang ilang mga pamamaraan ng pagsubok, kabilang ang spectrophotometry15,16,17 at chromatography25,26, ay maaaring gamitin upang sukatin ang apat na pollutant sa tubig.Ang chemical spectrophotometry ay isang bagong sinaliksik na paraan para sa pagtuklas ng mga pollutant na ito, na kinakailangan ng mga pambansang pamantayan 27, 28, 29, 30, 31. Nangangailangan ito ng mga hakbang tulad ng distillation at extraction, na nagreresulta sa isang mahabang proseso na may hindi sapat na sensitivity at katumpakan.Mabuti, masamang katumpakan.Ang malawakang paggamit ng mga organikong kemikal ay maaaring magdulot ng panganib sa kalusugan sa mga eksperimento.Bagama't ang chromatography ay mabilis, simple, mahusay, at may mababang limitasyon sa pagtuklas, hindi nito matutukoy ang apat na compound sa parehong oras.Gayunpaman, ang mga non-equilibrium dynamic na kondisyon ay ginagamit sa pagsusuri ng kemikal gamit ang tuloy-tuloy na daloy ng spectrophotometry, na batay sa tuluy-tuloy na daloy ng gas sa agwat ng daloy ng sample solution, pagdaragdag ng mga reagents sa naaangkop na mga ratio at pagkakasunud-sunod habang kinukumpleto ang reaksyon sa pamamagitan ng mixing loop. at pagtuklas nito sa spectrophotometer, na dati ay nag-aalis ng mga bula ng hangin.Dahil ang proseso ng pagtuklas ay awtomatiko, ang mga sample ay distilled at kinukuha online sa isang medyo sarado na kapaligiran.Ang pamamaraan ay makabuluhang nagpapabuti sa kahusayan sa trabaho, higit na binabawasan ang oras ng pagtuklas, pinapasimple ang mga operasyon, binabawasan ang kontaminasyon ng reagent, pinatataas ang sensitivity at limitasyon ng pagtuklas ng pamamaraan.
Ang anionic surfactant at ammonia nitrogen ay kasama sa pinagsamang produkto ng pagsubok sa isang konsentrasyon na 250 µg/L.Gamitin ang karaniwang substance para i-convert ang volatile phenol at cyanide sa pansubok na substance sa konsentrasyon na 10 µg/L.Para sa pagsusuri at pagtuklas, ginamit ang pambansang pamantayang pamamaraan at ang pamamaraang ito (6 na parallel na eksperimento).Ang mga resulta ng dalawang pamamaraan ay inihambing gamit ang isang independiyenteng t-test.Tulad ng ipinapakita sa Talahanayan 4, walang makabuluhang pagkakaiba sa pagitan ng dalawang pamamaraan (P > 0.05).
Gumamit ang pag-aaral na ito ng tuluy-tuloy na flow analyzer para sa sabay-sabay na pagsusuri at pagtuklas ng mga pabagu-bagong phenol, cyanides, anionic surfactants at ammonia nitrogen.Ang mga resulta ng pagsubok ay nagpapakita na ang dami ng sample na ginamit ng tuluy-tuloy na flow analyzer ay mas mababa kaysa sa pambansang pamantayang pamamaraan.Mayroon din itong mas mababang mga limitasyon sa pagtuklas, gumagamit ng 80% na mas kaunting mga reagents, nangangailangan ng mas kaunting oras ng pagproseso para sa mga indibidwal na sample, at gumagamit ng mas kaunting carcinogenic chloroform.Ang pagpoproseso sa online ay isinama at awtomatiko.Ang tuluy-tuloy na daloy ay awtomatikong nag-aspirate ng mga reagents at sample, pagkatapos ay humahalo sa mixing circuit, awtomatikong nagpapainit, nag-extract at nagbibilang gamit ang colorimetry.Isinasagawa ang eksperimentong proseso sa isang saradong sistema, na nagpapabilis sa oras ng pagsusuri, binabawasan ang polusyon sa kapaligiran, at tumutulong na matiyak ang kaligtasan ng mga nag-eeksperimento.Hindi kailangan ang mga kumplikadong hakbang sa operasyon tulad ng manual distillation at extraction22,32.Gayunpaman, ang mga piping at accessories ng instrumento ay medyo kumplikado, at ang mga resulta ng pagsubok ay naiimpluwensyahan ng maraming mga kadahilanan na madaling magdulot ng kawalang-tatag ng system.Mayroong ilang mahahalagang hakbang na maaari mong gawin upang mapabuti ang katumpakan ng iyong mga resulta at maiwasan ang pagkagambala sa iyong eksperimento.(1) Ang halaga ng pH ng solusyon ay dapat isaalang-alang kapag tinutukoy ang pabagu-bago ng mga phenol at cyanides.Ang pH ay dapat nasa paligid ng 2 bago ito pumasok sa distillation coil.Sa pH > 3, ang mga aromatic amine ay maaari ding ma-distill off, at ang reaksyon sa 4-aminoantipyrine ay maaaring magbigay ng mga error.Gayundin sa pH > 2.5, ang pagbawi ng K3[Fe(CN)6] ay magiging mas mababa sa 90%.Ang mga sample na may nilalamang asin na higit sa 10 g/l ay maaaring makabara sa distillation coil at magdulot ng mga problema.Sa kasong ito, dapat magdagdag ng sariwang tubig upang mabawasan ang nilalaman ng asin ng sample33.(2) Ang mga sumusunod na salik ay maaaring makaapekto sa pagkakakilanlan ng mga anionic surfactant: Ang mga kemikal na cationic ay maaaring bumuo ng malakas na pares ng ion na may mga anionic na surfactant.Ang mga resulta ay maaari ding maging bias sa pagkakaroon ng: humic acid concentrations na higit sa 20 mg/l;mga compound na may mataas na aktibidad sa ibabaw (hal. ibang mga surfactant) > 50 mg/l;mga sangkap na may malakas na kakayahan sa pagbabawas (SO32-, S2O32- at OCl- );mga sangkap na bumubuo ng mga may-kulay na molekula, natutunaw sa chloroform na may anumang reagent;ilang inorganic anion (chloride, bromide at nitrate) sa wastewater34,35.(3) Kapag kinakalkula ang ammonia nitrogen, ang mga amin na mababa ang timbang ng molekula ay dapat isaalang-alang, dahil ang kanilang mga reaksyon sa ammonia ay magkatulad, at ang resulta ay magiging mas mataas.Maaaring magkaroon ng interference kung ang pH ng reaction mixture ay mas mababa sa 12.6 pagkatapos maidagdag ang lahat ng reagent solution.Ang mataas na acidic at buffered na mga sample ay may posibilidad na maging sanhi nito.Ang mga metal ions na namuo bilang hydroxides sa mataas na konsentrasyon ay maaari ding humantong sa mahinang reproducibility36,37.
Ang mga resulta ay nagpakita na ang tuluy-tuloy na paraan ng pagsusuri ng daloy para sa sabay-sabay na pagpapasiya ng pabagu-bago ng isip phenols, cyanides, anionic surfactants at ammonia nitrogen sa inuming tubig ay may mahusay na linearity, mababang limitasyon ng pagtuklas, mahusay na katumpakan at pagbawi.Walang makabuluhang pagkakaiba sa pambansang pamantayang pamamaraan.Ang pamamaraang ito ay nagbibigay ng mabilis, sensitibo, tumpak at madaling gamitin na paraan para sa pagsusuri at pagpapasiya ng malaking bilang ng mga sample ng tubig.Ito ay lalong angkop para sa pag-detect ng apat na bahagi nang sabay-sabay, at ang kahusayan sa pagtuklas ay lubos na napabuti.
SASAK.Pamamaraan ng Karaniwang Pagsusulit para sa Tubig na Iniinom (GB/T 5750-2006).Beijing, China: Chinese Ministry of Health and Agriculture/China Standards Administration (2006).
Babich H. et al.Phenol: Isang pangkalahatang-ideya ng mga panganib sa kapaligiran at kalusugan.Ordinaryo.I. Pharmacodynamics.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Mga bagong contaminant sa de-boteng tubig sa buong mundo: isang pagsusuri ng kamakailang mga publikasyong siyentipiko.J. Mapanganib.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Phenol: paglalarawan ng panganib at pagsusuri sa pagtugon sa pagkakalantad.J. Kapaligiran.ang agham.Kalusugan, Bahagi C – Kapaligiran.carcinogen.Ecotoxicology.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Pagrepaso sa mga potensyal na panganib sa kapaligiran at kalusugan ng tao at mga panganib ng pangmatagalang pagkakalantad sa p-tert-octylphenol.nguso.ekolohiya.pagtatasa ng panganib.panloob na Journal 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Epekto ng phenol at hydroquinone exposure sa leukocyte migration sa baga na may allergic na pamamaga.I. Wright.164 (Appendix-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Toxicological na pagsusuri ng mga epekto ng tubig na kontaminado ng lead, phenol, at benzene sa atay, bato, at colon ng albino rats.kimika ng pagkain.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Pag-aaral ng anaerobic na kapaligiran para sa microbial degradation ng cyanide at cyano derivatives.Mag-apply para sa microbiology.Biotechnology.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Acute cyanide toxicity sa aerobic respiration: theoretical at experimental na suporta para sa interpretasyon ng Merburn.Mga biomolecule.Mga Konsepto 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Paglilinis Nang Walang Kompromiso: Ang Mga Epekto ng Mga Cleanser sa Balat ng Balat at Magiliw na Mga Teknik sa Paglilinis.dermatolohiya.doon.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mga mekanismo ng pagtagos ng mga anionic surfactant sa balat ng tao: Isang paggalugad ng teorya ng pagtagos ng monomeric, micellar at submicellar aggregates.panloob J. Cosmetics.ang agham.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Ammonia Freshwater Water Quality Standard (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Water Resources Administration, Washington, DC (2013).
Konstable, M. et al.Ang pagtatasa ng panganib sa ekolohiya ng ammonia sa kapaligiran ng tubig.nguso.ekolohiya.pagtatasa ng panganib.panloob na Journal 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Mga pamantayan ng kalidad ng tubig para sa kabuuang ammonia nitrogen (TAN) at non-ionized ammonia (NH3-N) at ang kanilang mga panganib sa kapaligiran sa Liaohe River, China.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Isang bagong spectrophotometric na paraan para sa pagtukoy ng cyanide sa electroplating wastewater sa pamamagitan ng intermittent flow injection Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Oo, K. et al.Ang mga pabagu-bagong phenol ay tinutukoy ng spectrophotometrically na may potassium persulfate bilang oxidizing agent at 4-aminoantipyrine.panga.J. Neorg.anus.Kemikal.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.maghintay.Mabilis na pagtuklas ng spectrum ng ammonia nitrogen sa tubig gamit ang two-wavelength spectrometry.saklaw.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Pagtukoy ng mga semi-volatile compound sa maulap na tubig ng GC×GC-TOF-MS.Katibayan na ang mga phenol at phthalates ay mga pangunahing pollutant.Miyerkules.magdumi.241, 616–625 (2018).
Oo, Yu.-Zh.maghintay.Ginamit ang ultrasonic extraction method-HS-SPEM/GC-MS para makita ang 7 uri ng volatile sulfur compound sa ibabaw ng plastic track.J. Mga Kasangkapan.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Fluorometric determination ng ammonium ions sa pamamagitan ng ion chromatography na may post-column derivatization ng phthalaldehyde.J. Chromatography.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Isang nobelang paraan para sa mabilis na pagtukoy ng kabuuang LAS sa sege sludge gamit ang high performance liquid chromatography (HPLC) at capillary electrophoresis (CE).anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.maghintay.Pagsusuri ng flow-injection ng mga volatile phenol sa mga sample ng tubig sa kapaligiran gamit ang CdTe/ZnSe nanocrystals bilang fluorescent probes.anus.Anal ng nilalang.Kemikal.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Pagbuo ng isang optode detector para sa pagpapasiya ng anionic surfactants sa pamamagitan ng flow-injection analysis.anus.ang agham.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Flow analyzer para sa sabay-sabay na pagtukoy ng anionic synthetic detergents, volatile phenols, cyanide at ammonia nitrogen sa inuming tubig.panga.J. Health Laboratory.mga teknolohiya.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Organic solvent-free high temperature liquid-liquid extraction na isinama sa isang novel switchable deep eutectic dispersive liquid-liquid micro-extraction ng tatlong phenolic antioxidant sa mga sample ng petrolyo.microchemistry.Journal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Mga eksperimental na pag-aaral at density functional theory ng isang bagong solid-phase na pagkuha ng mga phenolic compound mula sa mga sample ng wastewater bago ang pagpapasiya ng GC-MS.microchemistry.Journal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Sabay-sabay na pagpapasiya ng pabagu-bago ng isip phenols at anionic synthetic detergents sa inuming tubig sa pamamagitan ng tuluy-tuloy na pagsusuri sa daloy.panga.J. Health Laboratory.mga teknolohiya.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Pagsusuri ng daloy ng mga pabagu-bagong phenol, cyanides at anionic synthetic detergent sa tubig.panga.J. Health Laboratory.mga teknolohiya.20, 437–439 ​​(2014).
Liu, J. et al.Isang pagsusuri ng mga pamamaraan para sa pagsusuri ng mga pabagu-bago ng isip na phenol sa mga sample ng kapaligiran sa terrestrial.J. Mga Kasangkapan.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Pagbuo ng isang flow-through system kasama ang isang membraneless evaporator at isang flow-through na non-contact conductivity detector para sa pagtukoy ng dissolved ammonium at sulfide sa sewer water.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Ang mga diskarte sa pag-iniksyon ng daloy sa pagsusuri ng tubig ay kamakailang mga pagsulong.Molekuly 27, 1410 (2022).

 


Oras ng post: Peb-22-2023